药品注册码:LX010109895
药监局药品编码:86900178000348
药品通用名称:乙型肝炎病毒丙型肝炎病毒人类免疫缺陷病毒Ⅰ型核酸检测试剂盒(PCR-荧光法)
药品注册名称:乙型肝炎病毒 丙型肝炎病毒 人类免疫缺陷病毒1型核酸检测试剂盒(PCR-荧光法)
酸根:
盐基:
英文名称:Nucleic Acid Test Kit for HBV、HCV、HIV-1 (Real-time PCR)
商品名:
药品注册剂型:诊断试剂盒
药品目录对应剂型:诊断试剂盒
备注:
先行支付比例:1
药品甲乙类:3
药品注册规格:96人份/盒
生产单位:北京万泰生物药业股份有限公司
批准文号:国药准字S20150004
批准文号备注:
批准日期:2015/4/9
收费类别:11
招采中标与否:
中标价:
包装:
采购类别:
版本号:V1.01
变更日期:2018-04-03
助记码:YXGYBDBXGYBDRLMYQXBDXHSJCSJH(PCR-YGF)
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