乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)-北京现代高达生物技术有限责任公司
药品注册码:LX010109745
药监局药品编码:86900185000102
药品通用名称:乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)
药品注册名称:乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)
酸根:
盐基:
英文名称:Diagnostic Kit for Hepatitis B Virus surface Antigen(ELISA)
商品名:
药品注册剂型:体外诊断试剂盒
药品目录对应剂型:体外诊断试剂盒
备注:
先行支付比例:1
药品甲乙类:3
药品注册规格:48人份
生产单位:北京现代高达生物技术有限责任公司
批准文号:国药准字S20063053
批准文号备注:
批准日期:2015/11/30
收费类别:11
招采中标与否:
中标价:
包装:
采购类别:
版本号:V1.01
变更日期:2018-04-03
助记码:YXGYBDBMKYZDSJH(MLMYF)
厂家联系电话:
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