梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)-北京现代高达生物技术有限责任公司
药品注册码:LX010109685
药监局药品编码:86900185000201
药品通用名称:梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
药品注册名称:梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
酸根:
盐基:
英文名称:Diagnostic Kit for Antibodies to Treponema Pallidum(ELISA)
商品名:
药品注册剂型:体外诊断试剂
药品目录对应剂型:体外诊断试剂盒
备注:
先行支付比例:1
药品甲乙类:3
药品注册规格:96人份
生产单位:北京现代高达生物技术有限责任公司
批准文号:国药准字S20053064
批准文号备注:
批准日期:2015/2/26
收费类别:11
招采中标与否:
中标价:
包装:
采购类别:
版本号:V1.01
变更日期:2018-04-03
助记码:MDLXTKTZDSJH(MLMYF)
厂家联系电话:
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