药品注册码:LX010110029
药监局药品编码:86979408000038
药品通用名称:人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
药品注册名称:人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
酸根:
盐基:
英文名称:Diagnostic Kit for Antigen and Antibody to Human Immunodeficiency Virus
商品名:
药品注册剂型:体外诊断试剂
药品目录对应剂型:体外诊断试剂盒
备注:
先行支付比例:1
药品甲乙类:3
药品注册规格:----
生产单位:伯乐公司
批准文号:S20140049
批准文号备注:S20090051
批准日期:2014/6/4
收费类别:11
招采中标与否:
中标价:
包装:
采购类别:
版本号:V1.01
变更日期:2018-04-03
助记码:RLMYQXBDKYKTZDSJH(MLMYF)
厂家联系电话:
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